10% სპექტინომიცინის სულფატი+5% ლინომიცინის HCl ინექცია
შემადგენლობა
თითოეული ML შეიცავს:
სპექტინომიცინი (სულფატი)… 100 მგ
ლინკომიცინი (HCI)… 50 მგ
ფარმაცევტული ფორმა:
ხსნარის ინექცია
აღწერილობა
ლინკომიცინისა და სპექტინომიცინის კომბინაცია მოქმედებს დანამატი და ზოგიერთ შემთხვევაში სინერგიული.
სპექტინომიცინი მოქმედებს ბაქტერიოსტატიკური ან ბაქტერიციდული დამოკიდებულია დოზის მიხედვით, ძირითადად, გრამუარყოფითი ბაქტერიების საწინააღმდეგოდ, როგორიცაა Campylobacter, E. coli და Salmonella spp. ლინკომიცინი მოქმედებს ბაქტერიოსტატიკური მიმართულებით, ძირითადად, გრამ-პოზიტიური ბაქტერიების საწინააღმდეგოდ, როგორიცაა მიკოპლაზმა, ტრეპონემა, სტაფილოკოკუსი და სტრეპტოკოკის spp. შეიძლება მოხდეს ლინკომიცინის ჯვარედინი რეზისტენტობა მაკროლიდებთან
მითითებები
კუჭ-ნაწლავის და რესპირატორული ინფექციები, რომლებიც გამოწვეულია ლინკომიცინით და სპექტინომიცინის მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით, მაგალითად, Campylobacter, E. coli, Mycoplasma, Salmonella staphylococcus, Streptococcus და Treponema spp. ხბოებში, თხა, ცხვარი, ძაღლები და კატები.
ადმინისტრაციის რეჟიმი
ინტრამუსკულური ინექციით
დოზა:
ხბოები: 1 მლ 10 კგ სხეულის წონაში 4 დღის განმავლობაში.
თხა და ცხვარი: ML 10 კგ სხეულის წონაში 3 დღის განმავლობაში.
კატები და ძაღლები: 1 მლ 5 კგ სხეულის წონაში 3-5 დღის განმავლობაში, მაქსიმუმ 21 დღის განმავლობაში.
გაყვანის პერიოდი
ხბოები, თხა და ცხვარი
ხორცისთვის: 14 დღე.
რძისთვის: 3 დღე.
უკუ
ჰიპერმგრძნობელობა ლინკომიცინის და/ ან სპექტინომიცინის მიმართ
ადმინისტრაცია თირკმელების და/ ან ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითებული ცხოველებისთვის
პენიცილინების, ცეფალოსპორინების, ქინოლონების და
ციკლოსერინი.
გვერდითი მოვლენები
ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები.
ინექციის შემდეგ მალევე შეიძლება მოხდეს მცირე ტკივილი, ქავილი ან დიარეა
შენახვა:
დაიცავით მზის პირდაპირი შუქი და შეინახეთ 30 ℃ ქვემოთ
შპს Hebei Veyong ფარმაცევტული კომპანია, დაარსდა 2002 წელს, რომელიც მდებარეობს ქალაქ შიჯიაჟუანგში, ჰებეის პროვინციაში, ჩინეთი, დედაქალაქ პეკინის გვერდით. ის არის დიდი GMP სერთიფიცირებული ვეტერინარული ნარკომანიის საწარმო, R&D, ვეტერინარული API- ების წარმოება და გაყიდვები, პრეპარატები, პრემია და საკვების დანამატები. როგორც პროვინციულმა ტექნიკურმა ცენტრმა, Veyong- მა ჩამოაყალიბა ინოვაციური R&D სისტემა ახალი ვეტერინარული წამლისთვის და არის ეროვნულად ცნობილი ტექნოლოგიური ინოვაციების დაფუძნებული ვეტერინარული საწარმო, არსებობს 65 ტექნიკური პროფესიონალი. Veyong– ს აქვს ორი წარმოების ბაზა: Shijiazhuang და Ordos, რომელთაგან Shijiazhuang– ის ბაზა მოიცავს 78,706 მ 2 ფართს, 13 API პროდუქტით, მათ შორის ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxyytetretracycline hydrochloride ects და 11 მოსამზადებელი წარმოების ხაზები, ჩათვლით, ფინალური, ფინალური, ფინალური, ჩათვლით, ფინერით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინალური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ფხვნილის ჩათვლით. და სადეზინფექციო, Ects. Veyong უზრუნველყოფს API- ს, 100-ზე მეტ საკუთარი ეტიკეტის პრეპარატს და OEM & ODM სერვისს.
Veyong დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს EHS (გარემოს, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების) სისტემის მართვას და მოიპოვა ISO14001 და OHSAS18001 სერთიფიკატები. Veyong ჩამოთვლილია ჰებეის პროვინციაში განვითარებადი სტრატეგიული განვითარებადი სამრეწველო საწარმოებში და შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქციის უწყვეტი მომარაგება.
Veyong– მა ჩამოაყალიბა ხარისხის მართვის სრული სისტემა, მოიპოვა ISO9001 სერთიფიკატი, China GMP სერთიფიკატი, ავსტრალია APVMA GMP სერთიფიკატი, ეთიოპია GMP სერთიფიკატი, Ivermectin CEP სერთიფიკატი და ჩააბარა აშშ - ს FDA შემოწმება. Veyong– ს აქვს რეგისტრაციის, გაყიდვებისა და ტექნიკური მომსახურების პროფესიონალი გუნდი, ჩვენს კომპანიამ მოიპოვა მრავალი მომხმარებლის მხრიდან საიმედოობა და მხარდაჭერა შესანიშნავი პროდუქტის ხარისხით, მაღალი ხარისხის წინასწარი გაყიდვებისა და შემდგომი გაყიდვების სერვისით, სერიოზული და სამეცნიერო მენეჯმენტით. Veyong– მა გაატარა გრძელვადიანი თანამშრომლობა საერთაშორისო მასშტაბით ცნობილ ცხოველთა ფარმაცევტულ საწარმოებთან, ევროპაში, სამხრეთ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, აფრიკაში, აზიაში და ა.შ. ექსპორტზე.