25% ტილმიკოზინის ზეპირი ხსნარი ქათამი

მოკლე აღწერა:

ძირითადი კომპონენტები:

თითოეული 100ml შეიცავს 25 გ ტილმიკოზინს

ფუთა:

100 მლ/ბოთლი, 250 მლ/ბოთლი,

500 მლ/ბოთლი, 1 ლ/ბოთლი

მომსახურება:OEM & ODM

ნიმუში: ხელმისაწვდომია

 

 


FOB ფასი 0,5 აშშ დოლარი - 9,999 აშშ დოლარი
წთ. შეკვეთის რაოდენობა 1 ცალი
მიწოდების უნარი 10000 ცალი თვეში
გადახდის ვადა T/t, d/p, d/a, l/c
მასტაჟი თხები ღორები ცხვარი შინაური ფრინველი

პროდუქტის დეტალი

კომპანიის პროფილი

პროდუქტის წარწერები

შემადგენლობა

100 მლ შეიცავს 25 გ ტილმიკოზინს.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ფარმაკოდინამიკა Teicoplanin არის ნახევრადინთეზური მაკროლიდის ანტიბიოტიკი, რომელიც ეძღვნება ცხოველებს. მიკოპლაზმისთვის, ანტიბაქტერიული ეფექტი მსგავსია ტილოზინის, ხოლო მგრძნობიარე გრამ-პოზიტიური ბაქტერიებია Staphylococcus aureus (მათ შორის პენიცილინ-რეზისტენტული Staphylococcus aureus), პნევმოკოკუსი, სტრეპტოკოკუსი, ბაცილუსის ანტრიპათიის, ერსსპათიური, ერიზიაქსია მონოციტოგენები, პორტუნუს პუტრეფაციები და პორტუნუსის ემფიზემატოსუსი. მგრძნობიარე გრამუარყოფითი ბაქტერიები მოიცავს ჰემოფილუსს, მენინგოკოკს და პასტერიელას. ის უფრო აქტიურია, ვიდრე ტილოზინი Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella და Mycoplasma bovis. Pasteurella Haemolytica შტამების ოთხმოცდა ხუთი პროცენტი მგრძნობიარეა ამ პროდუქტისთვის.

ტილმიკოზინის ზეპირი ხსნარი

ფარმაკოკინეტიკა

ტილმიკოზინის ხსნარი სწრაფად შეიწოვება პირის ღრუს მიღების შემდეგ და ხასიათდება ძლიერი ქსოვილის შეღწევადობით და განაწილების დიდი მოცულობით (2 ლ/კგ -ზე მეტი). ფილტვში კონცენტრაცია მაღალია, ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდს შეუძლია მიაღწიოს 1-დან 2 დღემდე, ხოლო პლაზმური ეფექტური კონცენტრაცია შენარჩუნებულია დიდი ხნის განმავლობაში.

წამლის ურთიერთქმედება

(1) ტილმიკოზინს აქვს იგივე სამიზნე, როგორც სხვა მაკროლიდები და ლინკოსამინები და არ უნდა იქნას გამოყენებული ერთდროულად.

(2) β- ლაქტამებთან კომბინაციამ აჩვენა ანტაგონიზმი.

გაყვანის დრო

27 დღე ხოცვამდე.
არ არის გამოსაყენებელი მეცხოველეობის ასაკის რძის პირუტყვში, ან ნებისმიერ პირუტყვში ორსულობის პირველი 45 დღის განმავლობაში (ან პირველი 45 დღე ხარი ამოღებიდან)

მოქმედება და გამოყენება

მაკროლიდის ანტიბიოტიკები. გამოიყენება ქათმის რესპირატორული დაავადებების სამკურნალოდ, რომელიც გამოწვეულია პასტერიელასა და მიკოპლაზმით.

დოზა და ადმინისტრაცია

შერეული სასმელი: 0.3 მლ 1 ლ წყალში ქათმებისთვის. 3 დღის განმავლობაში.

უარყოფითი რეაქციები

ამ პროდუქტის ტოქსიკური ეფექტი ცხოველებზე ძირითადად არის გულ -სისხლძარღვთა სისტემა, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ტაქიკარდია და დასუსტებული კონტრაქტურა

Სიფრთხილის ზომები

ტილმიკოზინის პირის ღრუს ხსნარი უკუნაჩვენებია განლაგების პერიოდში ქათმების დასაყენებლად.

გაყვანის პერიოდი

ქათმები 12 დღის განმავლობაში.

საცავი

შეინახეთ დალუქულ მდგომარეობაში, დაცული შუქისგან.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    შპს Hebei Veyong ფარმაცევტული კომპანია, დაარსდა 2002 წელს, რომელიც მდებარეობს ქალაქ შიჯიაჟუანგში, ჰებეის პროვინციაში, ჩინეთი, დედაქალაქ პეკინის გვერდით. ის არის დიდი GMP სერთიფიცირებული ვეტერინარული ნარკომანიის საწარმო, R&D, ვეტერინარული API- ების წარმოება და გაყიდვები, პრეპარატები, პრემია და საკვების დანამატები. როგორც პროვინციულმა ტექნიკურმა ცენტრმა, Veyong- მა ჩამოაყალიბა ინოვაციური R&D სისტემა ახალი ვეტერინარული წამლისთვის და არის ეროვნულად ცნობილი ტექნოლოგიური ინოვაციების დაფუძნებული ვეტერინარული საწარმო, არსებობს 65 ტექნიკური პროფესიონალი. Veyong– ს აქვს ორი წარმოების ბაზა: Shijiazhuang და Ordos, რომელთაგან Shijiazhuang– ის ბაზა მოიცავს 78,706 მ 2 ფართს, 13 API პროდუქტით, მათ შორის ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxyytetretracycline hydrochloride ects და 11 მოსამზადებელი წარმოების ხაზები, ჩათვლით, ფინალური, ფინალური, ფინალური, ჩათვლით, ფინერით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინალური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ფხვნილის ჩათვლით. და სადეზინფექციო, Ects. Veyong უზრუნველყოფს API- ს, 100-ზე მეტ საკუთარი ეტიკეტის პრეპარატს და OEM & ODM სერვისს.

    ვეიონგი (2)

    Veyong დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს EHS (გარემოს, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების) სისტემის მართვას და მოიპოვა ISO14001 და OHSAS18001 სერთიფიკატები. Veyong ჩამოთვლილია ჰებეის პროვინციაში განვითარებადი სტრატეგიული განვითარებადი სამრეწველო საწარმოებში და შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქციის უწყვეტი მომარაგება.

    Hebei Veyong
    Veyong– მა ჩამოაყალიბა ხარისხის მართვის სრული სისტემა, მოიპოვა ISO9001 სერთიფიკატი, China GMP სერთიფიკატი, ავსტრალია APVMA GMP სერთიფიკატი, ეთიოპია GMP სერთიფიკატი, Ivermectin CEP სერთიფიკატი და ჩააბარა აშშ - ს FDA შემოწმება. Veyong– ს აქვს რეგისტრაციის, გაყიდვებისა და ტექნიკური მომსახურების პროფესიონალი გუნდი, ჩვენს კომპანიამ მოიპოვა მრავალი მომხმარებლის მხრიდან საიმედოობა და მხარდაჭერა შესანიშნავი პროდუქტის ხარისხით, მაღალი ხარისხის წინასწარი გაყიდვებისა და შემდგომი გაყიდვების სერვისით, სერიოზული და სამეცნიერო მენეჯმენტით. Veyong– მა გაატარა გრძელვადიანი თანამშრომლობა საერთაშორისო მასშტაბით ცნობილ ცხოველთა ფარმაცევტულ საწარმოებთან, ევროპაში, სამხრეთ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, აფრიკაში, აზიაში და ა.შ. ექსპორტზე.

    Veyong Pharma

    დაკავშირებული პროდუქტები