30% ოქსიტეტრაციკლინის ინექცია
შემადგენლობა
თითოეული 1 მლ შეიცავს:
ოქსიტეტრაციკლინის ბაზა ............................. 300 მგ
მითითებები
OxyTetracycline 30% ინექცია განკუთვნილია შემდეგი დაავადებების სამკურნალოდ გამოყენებისთვის, როდესაც OxyTetracycline– ის მგრძნობიარე ორგანიზმების გამო: ძროხის პირუტყვი, არა ლაქტური რძის პირუტყვი, ხბოები, მათ შორის წინასწარ გამონაყარის (ხბოს) ხბოები.
OxyTetracycline 30% ინექცია მითითებულია პნევმონიისა და გადაზიდვის ცხელების კომპლექსის სამკურნალოდ, რომელიც დაკავშირებულია Steurella spp– სთან. და Histophilus spp.
OxyTetracycline 30% ინექცია მითითებულია ინფექციური მსხვილფეხა რქოსანი კერატოკონჯუნქტივიტის (ვარდისფერი თვალის) მკურნალობისთვის, რომელიც გამოწვეულია Moraxella bovis, Foot - Rot და Diphtheria გამოწვეული Fusobacterium necrophorum: ბაქტერიული ენტერიტი (Scours) გამოწვეული Escherichia coli; Actinobacillus lignieresii- ს მიერ გამოწვეული ხის ენა; ლეპტოსპირა პომონით გამოწვეული ლეპტოსპიროზი: და ჭრილობის ინფექციები და მწვავე მეტრიტი, რომელიც გამოწვეულია სტაფილოკოკური და სტრეპტოკოკური ორგანიზმების შტამებით, რომლებიც მგრძნობიარეა ოქსიტეტრაციკლინის მიმართ.


დოზა და ადმინისტრაცია
ღრმა ინტრამუსკულური ინექციით ან კანქვეშა ინექციით
პირუტყვი, ცხვარი:
სტანდარტული დოზა: 20 მგ / კგ (1 მლ / 15 კგ)
მაღალი დოზა: 30 მგ / კგ (1 მლ / 10 კგ)
მაქსიმალური რეკომენდებული დოზა ერთ საიტზე:
პირუტყვი 15 მლ; ცხვარი 5 მლ
გაყვანის პერიოდი
ხორცი: ცხოველები არ უნდა დაკლონ ადამიანის მოხმარებისთვის მკურნალობის დროს.
20 მგ / კგ დოზა: მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვი და ცხვარი ბოლო მკურნალობის შემდეგ 2 8 დღის შემდეგ.
30 მგ / კგ დოზა: პირუტყვი ბოლო მკურნალობის შემდეგ 3 5 დღის შემდეგ.
ცხვარი ბოლო მკურნალობის შემდეგ 28 დღის შემდეგ.
რძე: 10 დღე.
Სიფრთხილის ზომები
დღეში აღემატება წამლის ყველაზე მაღალ რეკომენდებულ დონეს დღეში კილოგრამი წონის წონაზე, მკურნალობის რეკომენდებული რაოდენობაზე მეტი, ან/ და აღემატება 1ml ინტრამუსკულარულად ან კანქვეშა თითო ინექციურ ადგილს მოზრდილ ძროხის პირუტყვში და შეიძლება გამოიწვიოს ანტიბიოტიკული ნარჩენები გაყვანის დროს მიღმა.
გაიარეთ კონსულტაცია თქვენს ვეტერინართან ამ პროდუქტის გამოყენებამდე, რათა დადგინდეს სათანადო მკურნალობა, რომელიც საჭიროა უარყოფითი რეაქციის შემთხვევაში. ნებისმიერი უარყოფითი რეაქციის პირველ ნიშანში, შეწყვიტეთ პროდუქტის გამოყენება და მოიძიეთ თქვენი ვეტერინარის რჩევა. ზოგიერთი რეაქცია შეიძლება მიეკუთვნებოდეს ან ანაფილაქსს (ალერგიული რეაქცია) ან უცნობი მიზეზის გულ -სისხლძარღვთა კოლაფსს.
ინექციის მკურნალობის შემდეგ მალევე შეიძლება ჰქონდეს გარდამავალი ჰემოგლობინურია, რის შედეგადაც შარდი ჩაბნელდება.
საცავი
დაიცავით მზის პირდაპირი შუქი და შეინახეთ 30 ქვემოთ.
შპს Hebei Veyong ფარმაცევტული კომპანია, დაარსდა 2002 წელს, რომელიც მდებარეობს ქალაქ შიჯიაჟუანგში, ჰებეის პროვინციაში, ჩინეთი, დედაქალაქ პეკინის გვერდით. ის არის დიდი GMP სერთიფიცირებული ვეტერინარული ნარკომანიის საწარმო, R&D, ვეტერინარული API- ების წარმოება და გაყიდვები, პრეპარატები, პრემია და საკვების დანამატები. როგორც პროვინციულმა ტექნიკურმა ცენტრმა, Veyong- მა ჩამოაყალიბა ინოვაციური R&D სისტემა ახალი ვეტერინარული წამლისთვის და არის ეროვნულად ცნობილი ტექნოლოგიური ინოვაციების დაფუძნებული ვეტერინარული საწარმო, არსებობს 65 ტექნიკური პროფესიონალი. Veyong– ს აქვს ორი წარმოების ბაზა: Shijiazhuang და Ordos, რომელთაგან Shijiazhuang– ის ბაზა მოიცავს 78,706 მ 2 ფართს, 13 API პროდუქტით, მათ შორის ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxyytetretracycline hydrochloride ects და 11 მოსამზადებელი წარმოების ხაზები, ჩათვლით, ფინალური, ფინალური, ფინალური, ჩათვლით, ფინერით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინალური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ფხვნილის ჩათვლით. და სადეზინფექციო, Ects. Veyong უზრუნველყოფს API- ს, 100-ზე მეტ საკუთარი ეტიკეტის პრეპარატს და OEM & ODM სერვისს.
Veyong დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს EHS (გარემოს, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების) სისტემის მართვას და მოიპოვა ISO14001 და OHSAS18001 სერთიფიკატები. Veyong ჩამოთვლილია ჰებეის პროვინციაში განვითარებადი სტრატეგიული განვითარებადი სამრეწველო საწარმოებში და შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქციის უწყვეტი მომარაგება.
Veyong– მა ჩამოაყალიბა ხარისხის მართვის სრული სისტემა, მოიპოვა ISO9001 სერთიფიკატი, China GMP სერთიფიკატი, ავსტრალია APVMA GMP სერთიფიკატი, ეთიოპია GMP სერთიფიკატი, Ivermectin CEP სერთიფიკატი და ჩააბარა აშშ - ს FDA შემოწმება. Veyong– ს აქვს რეგისტრაციის, გაყიდვებისა და ტექნიკური მომსახურების პროფესიონალი გუნდი, ჩვენს კომპანიამ მოიპოვა მრავალი მომხმარებლის მხრიდან საიმედოობა და მხარდაჭერა შესანიშნავი პროდუქტის ხარისხით, მაღალი ხარისხის წინასწარი გაყიდვებისა და შემდგომი გაყიდვების სერვისით, სერიოზული და სამეცნიერო მენეჯმენტით. Veyong– მა გაატარა გრძელვადიანი თანამშრომლობა საერთაშორისო მასშტაბით ცნობილ ცხოველთა ფარმაცევტულ საწარმოებთან, ევროპაში, სამხრეთ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, აფრიკაში, აზიაში და ა.შ. ექსპორტზე.