15% ამოქსიცილინის ინექცია

მოკლე აღწერა:

გარეგნობა:შერეული წვრილი ნაწილაკი, რომელიც იძირებს დგომის შემდეგ, ხდება ერთიანი თეთრი თეთრი ნაზავი შერყევის შემდეგ.

მითითებები:გრამდადებითი ბაქტერიების და გრამუარყოფითი ბაქტერიების ინფექციისთვის.

ადმინისტრაცია:ინტრამუსკულური ინექცია

Სიფრთხილის ზომები:
1. კარგად გამოიყენეთ გამოყენებამდე.
2. ინექციის ადგილზე 20 მლ -ზე მეტი არ არის.

 


FOB ფასი 0,5 აშშ დოლარი - 9,999 აშშ დოლარი
წთ. შეკვეთის რაოდენობა 1 ცალი
მიწოდების უნარი 10000 ცალი თვეში
გადახდის ვადა T/t, d/p, d/a, l/c
მასტაჟი ღორები

პროდუქტის დეტალი

კომპანიის პროფილი

პროდუქტის წარწერები

ჩვენება

ამოქსიცილინის ინექციაარის წვრილი ნაწილაკების შეჩერება. დგომის შემდეგ, წვრილი ნაწილაკები იძირებიან და გახდებიან ერთიანი თეთრი თეთრი სუსპენზია შერყევის შემდეგ. [ფარმაკოლოგიური მოქმედება] ამოქსიცილინი აფერხებს ბაქტერიული უჯრედების კედლების სინთეზს, ისე, რომ ზრდის ფაზაში ბაქტერიები სწრაფად იქცევა სფერული და რღვევა და ლიზის ბაქტერიები. კარგია სხვადასხვა სტრეპტოკოკის, პენიცილინაზას-არ წარმოქმნილი სტაფილოკოკის, კლოსტრიდიუმის და სხვა გრამ-პოზიტიური ბაქტერიებისთვის, და პასტერელელას, მანჰეიმია ჰემოლიზუს, Escherichia coli- ს, Salmonella- ს და სხვა გრამ-უარყოფითი ბაქტერიებისთვის. ანტიბაქტერიული მოქმედება.

ღორებში და პირუტყვებში ინტრამუსკულური ინექციის შემდეგ, ბიოშეღწევადობა 60% -დან 100% -მდეა, ხოლო პიკის პლაზმური კონცენტრაცია 1.5 -დან 4.5 მკგ/მლ -მდე მიღწეულია ინექციიდან 1 -დან 3 საათამდე. მას შემდეგ, რაც ღორები და ძროხები შეიტანეს ამ პროდუქტით, MIC90- ის ზემოთ სისხლში წამლის კონცენტრაცია შენარჩუნდა 36 საათის განმავლობაში და 72 საათის განმავლობაში. განმეორებითი ინექციების შემდეგ (48 საათი ორ ინექციას შორის), ფარმაკოკინეტიკური პარამეტრები სტაბილურია და არ არსებობს დაგროვების ეფექტი. იგი ძირითადად გამოიყოფა თირკმელებით აქტიური ფორმით.
წამლის ურთიერთქმედება მაკროლიდები, სულფონამიდები და ტეტრაციკლინის ანტიბიოტიკები აფერხებენ ბაქტერიული ცილის სინთეზს. ამ ანტიბიოტიკების ერთდროულ გამოყენებამ შეიძლება შეამციროს ამოქსიცილინის ბაქტერიციდული ეფექტი.
მითითებები: იგი გამოიყენება გრამ-პოზიტიური ბაქტერიების და გრამ-უარყოფითი ბაქტერიების ინფექციისთვის, რომლებიც გამოწვეულია ღორებში და პირუტყვებში ამოქსიცილინზე მგრძნობიარე ბაქტერიებით.

დოზა და ადმინისტრაცია

გამოითვლება როგორც ამოქსიცილინი. ინტრამუსკულური ინექცია: ერთი დოზა, 15 მგ ღორისა და პირუტყვისთვის სხეულის წონის თითოეული 1 კგ. საჭიროების შემთხვევაში, კიდევ ერთი ინექცია შეიძლება მიენიჭოს 48 საათის შემდეგ.

ამოქსიცილინის ინექცია 15 (3)

Სიფრთხილის ზომები

(1)15% ამოქსიცილინის ინექციაუკუნაჩვენებია ცხოველებში პენიცილინების ალერგიული ცხოველებით.
(2) იგი უკუნაჩვენებია დაზარალებულ ცხოველებში, თირკმლების ძლიერი უკმარისობის მქონე.
(3) კარგად შეანჯღრიეთ გამოყენებამდე.
(4) ინექციის ადგილზე არაუმეტეს 20 მლ.

უარყოფითი რეაქციები

ამ პროდუქტის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ალერგიული მოვლენები და ზოგჯერ მძიმე ალერგიული რეაქციები (მაგალითად, ანაფილაქტიკური შოკი).

გაყვანის პერიოდი

16 დღე პირუტყვისთვის, 20 დღე ღორებისთვის და 3 დღე აბსტინენციის პერიოდისთვის.

საცავი

დალუქული და შენახული გრილ ადგილას.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    შპს Hebei Veyong ფარმაცევტული კომპანია, დაარსდა 2002 წელს, რომელიც მდებარეობს ქალაქ შიჯიაჟუანგში, ჰებეის პროვინციაში, ჩინეთი, დედაქალაქ პეკინის გვერდით. ის არის დიდი GMP სერთიფიცირებული ვეტერინარული ნარკომანიის საწარმო, R&D, ვეტერინარული API- ების წარმოება და გაყიდვები, პრეპარატები, პრემია და საკვების დანამატები. როგორც პროვინციულმა ტექნიკურმა ცენტრმა, Veyong- მა ჩამოაყალიბა ინოვაციური R&D სისტემა ახალი ვეტერინარული წამლისთვის და არის ეროვნულად ცნობილი ტექნოლოგიური ინოვაციების დაფუძნებული ვეტერინარული საწარმო, არსებობს 65 ტექნიკური პროფესიონალი. Veyong– ს აქვს ორი წარმოების ბაზა: Shijiazhuang და Ordos, რომელთაგან Shijiazhuang– ის ბაზა მოიცავს 78,706 მ 2 ფართს, 13 API პროდუქტით, მათ შორის ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxyytetretracycline hydrochloride ects და 11 მოსამზადებელი წარმოების ხაზები, ჩათვლით, ფინალური, ფინალური, ფინალური, ჩათვლით, ფინერით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინალური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ფხვნილის ჩათვლით. და სადეზინფექციო, Ects. Veyong უზრუნველყოფს API- ს, 100-ზე მეტ საკუთარი ეტიკეტის პრეპარატს და OEM & ODM სერვისს.

    ვეიონგი (2)

    Veyong დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს EHS (გარემოს, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების) სისტემის მართვას და მოიპოვა ISO14001 და OHSAS18001 სერთიფიკატები. Veyong ჩამოთვლილია ჰებეის პროვინციაში განვითარებადი სტრატეგიული განვითარებადი სამრეწველო საწარმოებში და შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქციის უწყვეტი მომარაგება.

    Hebei Veyong
    Veyong– მა ჩამოაყალიბა ხარისხის მართვის სრული სისტემა, მოიპოვა ISO9001 სერთიფიკატი, China GMP სერთიფიკატი, ავსტრალია APVMA GMP სერთიფიკატი, ეთიოპია GMP სერთიფიკატი, Ivermectin CEP სერთიფიკატი და ჩააბარა აშშ - ს FDA შემოწმება. Veyong– ს აქვს რეგისტრაციის, გაყიდვებისა და ტექნიკური მომსახურების პროფესიონალი გუნდი, ჩვენს კომპანიამ მოიპოვა მრავალი მომხმარებლის მხრიდან საიმედოობა და მხარდაჭერა შესანიშნავი პროდუქტის ხარისხით, მაღალი ხარისხის წინასწარი გაყიდვებისა და შემდგომი გაყიდვების სერვისით, სერიოზული და სამეცნიერო მენეჯმენტით. Veyong– მა გაატარა გრძელვადიანი თანამშრომლობა საერთაშორისო მასშტაბით ცნობილ ცხოველთა ფარმაცევტულ საწარმოებთან, ევროპაში, სამხრეთ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, აფრიკაში, აზიაში და ა.შ. ექსპორტზე.

    Veyong Pharma

    დაკავშირებული პროდუქტები