5% კლოზანტელის ნატრიუმის ინექცია
.png)
.png)
.png)
.png)
ფარმაკოლოგიური მოქმედება
ფარმაკოდინამიკა ამ პროდუქტს აქვს ანტიჰელმინთური მოქმედება პირუტყვის, Fasciola lamblia, Haemonchus contortus და ზოგიერთი ართროპოდის წინააღმდეგ.არაეფექტურია წინა და უკანა Onchocerca spp-ის წინააღმდეგ.კუჭ-ნაწლავის ნემატოდების უმეტესობისთვის, როგორიცაა Haemonchus, Yangkou და Esophagostomum, 90% -ზე მეტი.ცხვრის ზოგიერთ H. contortus შტამს შეუძლია ამ პროდუქტის მიმართ რეზისტენტობის განვითარება.კლოზანტელის ნატრიუმი ეფექტურია ჭიების, მაგრამ არა ლარვების გამოდევნაში ორგანიზმში.ის ასევე ხელს უშლის ან ამცირებს Strongyloides vulgaris ინფექციას ცხენებში.გარდა ამისა, მას აქვს 100% დამღუპველი ეფექტი პირველი, მეორე და მესამე სტადიის ცხვრის ცხვირბუზის ქუჩებზე, ასევე აქვს კარგი მკვლელობის ეფექტი ძროხის კანის ბუზის მესამე სტადიის ლარვებზე.მისი ანტიჰელმინთური მექანიზმი არის ანტიჰელმინთური ეფექტის განხორციელება პარაზიტის მიტოქონდრიული გამტარიანობის გაზრდით და ჟანგვითი ფოსფორილირების შეწყვეტით.
ფარმაკოკინეტიკა
კლოზანტელის პლაზმის ცილებთან შეკავშირება ცხვრებში მაღალია (> 99%), რაც იწვევს ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდს 14,5 დღეს.პრეპარატი ძირითადად გამოიყოფა განავლით (80%), ხოლო პრეპარატის 0,5%-ზე ნაკლები გამოიყოფა შარდით.
ნარკოტიკების ურთიერთქმედება
Closantel შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბენზიმიდაზოლებთან ან ლევამიზოლთან ერთად.
მოქმედება და გამოყენება
ანტიჰელმინთური პრეპარატები.იგი ძირითადად გამოიყენება Fasciola hepatica-ს, კუჭ-ნაწლავის ნემატოდური დაავადების და ცხვრის ცხვირის მიიაზის საკონტროლოდ მსხვილფეხა რქოსან და ცხვარში.
დოზირება და მიღება
კანქვეშა ან ინტრამუსკულარული ინექცია: ერთჯერადი დოზა, 0.05 ~ 0.1 მლ მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვისთვის და 0.1 ~ 0.2 მლ ცხვრისთვის 1 კგ წონაზე.
გვერდითი რეაქციები
მითითებული გამოყენებისა და დოზის მიხედვით გამოყენებისას არასასურველი რეაქციები არ დაფიქსირებულა.
Სიფრთხილის ზომები
მას აქვს გარკვეული გაღიზიანება ადგილობრივ ქსოვილებზე.
გატანის პერიოდი
მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვისა და ცხვრის 28 დღე;რძის მოხსნის პერიოდისთვის 28 დღე.
შენახვა
დალუქულია და ინახება გრილ, სინათლისგან დაცულ ადგილას.
პაკეტი
50 მლ, 100 მლ, 250 მლ.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, დაარსდა 2002 წელს, მდებარეობს ქალაქ შიჯიაჟუანგში, ჰებეის პროვინციაში, ჩინეთი, დედაქალაქ პეკინის გვერდით.ის არის დიდი GMP სერტიფიცირებული ვეტერინარული წამლების საწარმო, R&D, ვეტერინარული API-ების, პრეპარატების, წინასწარ შერეული საკვების და საკვების დანამატების წარმოებითა და გაყიდვით.როგორც პროვინციულმა ტექნიკურმა ცენტრმა, Veyong-მა დააფუძნა ახალი ვეტერინარული წამლის R&D სისტემა და არის ეროვნულად ცნობილი ტექნოლოგიური ინოვაციებზე დაფუძნებული ვეტერინარული საწარმო, არის 65 ტექნიკური პროფესიონალი.Veyong-ს აქვს ორი საწარმოო ბაზა: Shijiazhuang და Ordos, რომელთაგან Shijiazhuang-ის ბაზა მოიცავს 78,706 მ2 ფართობს, 13 API პროდუქტით, მათ შორის ივერმექტინი, ეპრინომექტინი, ტიამულინის ფუმარატი, ოქსიტეტრაციკლინის ჰიდროქლორიდი ects და 11 მომზადების ფხვნილის ან ხსნარის ჩათვლით. პრემიქსი, ბოლუსი, პესტიციდები და სადეზინფექციო საშუალება, და სხვ.Veyong გთავაზობთ API-ებს, 100-ზე მეტ საკუთარ ეტიკეტის პრეპარატს და OEM & ODM სერვისს.
Veyong დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს EHS (გარემო, ჯანმრთელობა და უსაფრთხოება) სისტემის მენეჯმენტს და მოიპოვა ISO14001 და OHSAS18001 სერთიფიკატები.Veyong ჩამოთვლილია ჰებეის პროვინციის სტრატეგიულ განვითარებად ინდუსტრიულ საწარმოებში და შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქციის უწყვეტი მიწოდება.
Veyong-მა დააფუძნა ხარისხის მართვის სრული სისტემა, მოიპოვა ISO9001 სერთიფიკატი, ჩინეთის GMP სერთიფიკატი, ავსტრალიის APVMA GMP სერთიფიკატი, ეთიოპიის GMP სერთიფიკატი, Ivermectin CEP სერთიფიკატი და გაიარა აშშ FDA ინსპექტირება.Veyong-ს ჰყავს რეგისტრაციის, გაყიდვების და ტექნიკური სერვისის პროფესიონალური გუნდი, ჩვენმა კომპანიამ მოიპოვა მრავალი მომხმარებლის ნდობა და მხარდაჭერა პროდუქციის შესანიშნავი ხარისხით, მაღალი ხარისხის წინასწარი გაყიდვებისა და გაყიდვების შემდგომი მომსახურებით, სერიოზული და სამეცნიერო მენეჯმენტით.ვეიონგმა გრძელვადიანი თანამშრომლობა დაამყარა მრავალ საერთაშორისოდ ცნობილ ცხოველთა ფარმაცევტულ საწარმოსთან ევროპაში, სამხრეთ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, აფრიკაში, აზიაში და ა.შ. 60-ზე მეტ ქვეყანაში და რეგიონში ექსპორტირებული პროდუქტებით.
