20% სულფადიაზინი + 4% ტრიმეტოპრიმის ინექცია

Მოკლე აღწერა:

კომპოზიციები:

სულფადიაზინი 20% w/v;ტრიმეტოპრიმი 4% w/v

შეფუთვა:50 მლ, 100 მლ

Სერტიფიკატი:GMP და ISO

ნიმუში:ხელმისაწვდომია

სერვისი:OEM & ODM, კარგი შემდგომი მომსახურება

 

 


FOB ფასი 0,5 აშშ დოლარი – 9,999 აშშ დოლარი / ცალი
მინ.შეკვეთის რაოდენობა 1 ცალი/ცალი
მიწოდების უნარი 10000 ცალი/ცალი თვეში
Გადახდის ვადა T/T, D/P, D/A, L/C
აქლემები მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვი თხები ღორები ცხვარი

პროდუქტის დეტალი

კომპანიის პროფილი

პროდუქტის ტეგები

აქტიური ნივთიერება

სულფადიაზინი 20.00% w/v.

ტრიმეტოპრიმი 4.00% w/v

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

სულფადიაზინი არის ზომიერად ეფექტური სულფა წამალი სისტემური გამოყენებისთვის და არის ფართო სპექტრის ბაქტერიოსტატიკური საშუალება.მისი მოქმედების მექანიზმი არის იმის გამო, რომ იგი სტრუქტურულად მსგავსია p-aminobenzoic მჟავას (PABA) და შეუძლია კონკურენცია გაუწიოს PABA-ს ბაქტერიების დიჰიდროფოლატ სინთეზაზე მოქმედების მიზნით, რითაც თავიდან აიცილებს PABA-ს ნედლეულის გამოყენებას ბაქტერიებისთვის საჭირო ტეტრაჰიდროფოლატის სინთეზისთვის. თრგუნავს ბაქტერიული ცილის სინთეზს აქვს ანტიბაქტერიული ეფექტი.

სულფადიაზინი+ტრიმეტოპრიმი ინჯ-1

ინდლკაცია

ეს საინექციო ხსნარი ნაჩვენებია ტრიმეტოპრიმის: სულფადიაზინის კომბინაციის მიმართ მგრძნობიარე ორგანიზმებით გამოწვეული ან დაკავშირებული სისტემური ინფექციების სამკურნალოდ.აქტივობის სპექტრი მოიცავს როგორც გრამდადებით, ასევე გრამუარყოფით ორგანიზმებს, მათ შორის: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, პნევმოკოკები.პროტეუსი, Salmonella spp.სტაფილოკოკები, სტრეპტოკოკები, ვიბრიო.

დოზირება და მიღება

მხოლოდ კანქვეშა ინექციით.

მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვი: რეკომენდებული დოზის ნორმაა 15 მგ აქტიური ინგრედიენტი კგ სხეულის წონაზე (1 მლ 16 კგ წონაზე) ინტრამუსკულარული ან ნელი ინტრავენური ინექციით.

ცხენები: რეკომენდებული დოზის ნორმაა 15 მგ აქტიური ინგრედიენტი კგ სხეულის წონაზე (1 მლ 16 კგ წონაზე), ნელი ინტრავენური ინექციით.

ძაღლები და კატები: რეკომენდებული დოზა შეადგენს 30 მგ აქტიურ ინგრედიენტებს კგ სხეულის წონაზე (1 მლ 8 კგ წონაზე).

უკუჩვენებები

ინექცია არ უნდა გაკეთდეს რეკომენდირებულის გარდა სხვა გზებით.

არ უნდა იქნას შეყვანილი ინტრაპერიტონეალურად, ინტრა - არტერიულად ან ინტრათეკალურად.

არ დაინიშნოთ ცხოველებში ცნობილი სულფონამიდების მგრძნობელობის, ღვიძლის პარენქიმული მძიმე დაზიანების ან სისხლის დისკრაზიის მქონე ცხოველებში.

სპეციალური გაფრთხილებები

1 ინტრავენური შეყვანისთვის პროდუქტი უნდა გაცხელდეს სხეულის ტემპერატურამდე და შეიყვანოთ ნელა იმდენი ხნის განმავლობაში, რაც პრაქტიკული იქნება.

2 შეუწყნარებლობის პირველი ნიშნის დროს ინექცია უნდა შეწყდეს და დაიწყოს შოკური მკურნალობა.

პროდუქტის თერაპიული ეფექტის დროს ხელმისაწვდომი უნდა იყოს საკმარისი სასმელი წყალი.

გატანის პერიოდი

პირუტყვი: ხორცი - 12 დღე

რძე - 4 დღე.

შენახვა

დაიცავით მზის პირდაპირი სხივებისგან და შეინახეთ 30℃-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, დაარსდა 2002 წელს, მდებარეობს ქალაქ შიჯიაჟუანგში, ჰებეის პროვინციაში, ჩინეთი, დედაქალაქ პეკინის გვერდით.ის არის დიდი GMP სერტიფიცირებული ვეტერინარული წამლების საწარმო, R&D, ვეტერინარული API-ების, პრეპარატების, წინასწარ შერეული საკვების და საკვების დანამატების წარმოებითა და გაყიდვით.როგორც პროვინციულმა ტექნიკურმა ცენტრმა, Veyong-მა დააფუძნა ახალი ვეტერინარული წამლის R&D სისტემა და არის ეროვნულად ცნობილი ტექნოლოგიური ინოვაციებზე დაფუძნებული ვეტერინარული საწარმო, არის 65 ტექნიკური პროფესიონალი.Veyong-ს აქვს ორი საწარმოო ბაზა: Shijiazhuang და Ordos, რომელთაგან Shijiazhuang-ის ბაზა მოიცავს 78,706 მ2 ფართობს, 13 API პროდუქტით, მათ შორის ივერმექტინი, ეპრინომექტინი, ტიამულინის ფუმარატი, ოქსიტეტრაციკლინის ჰიდროქლორიდი ects და 11 მომზადების ფხვნილის ან ხსნარის ჩათვლით. პრემიქსი, ბოლუსი, პესტიციდები და სადეზინფექციო საშუალება, და სხვ.Veyong გთავაზობთ API-ებს, 100-ზე მეტ საკუთარ ეტიკეტის პრეპარატს და OEM & ODM სერვისს.

    ვეიონგი (2)

    Veyong დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს EHS (გარემო, ჯანმრთელობა და უსაფრთხოება) სისტემის მენეჯმენტს და მოიპოვა ISO14001 და OHSAS18001 სერთიფიკატები.Veyong ჩამოთვლილია ჰებეის პროვინციის სტრატეგიულ განვითარებად ინდუსტრიულ საწარმოებში და შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქციის უწყვეტი მიწოდება.

    HEBEI VEYONG
    Veyong-მა დააფუძნა ხარისხის მართვის სრული სისტემა, მოიპოვა ISO9001 სერთიფიკატი, ჩინეთის GMP სერთიფიკატი, ავსტრალიის APVMA GMP სერთიფიკატი, ეთიოპიის GMP სერთიფიკატი, Ivermectin CEP სერთიფიკატი და გაიარა აშშ FDA ინსპექტირება.Veyong-ს ჰყავს რეგისტრაციის, გაყიდვების და ტექნიკური სერვისის პროფესიონალური გუნდი, ჩვენმა კომპანიამ მოიპოვა მრავალი მომხმარებლის ნდობა და მხარდაჭერა პროდუქციის შესანიშნავი ხარისხით, მაღალი ხარისხის წინასწარი გაყიდვებისა და გაყიდვების შემდგომი მომსახურებით, სერიოზული და სამეცნიერო მენეჯმენტით.ვეიონგმა გრძელვადიანი თანამშრომლობა დაამყარა მრავალ საერთაშორისოდ ცნობილ ცხოველთა ფარმაცევტულ საწარმოსთან ევროპაში, სამხრეთ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, აფრიკაში, აზიაში და ა.შ. 60-ზე მეტ ქვეყანაში და რეგიონში ექსპორტირებული პროდუქტებით.

    VEYONG PHARMA

    მსგავსი პროდუქტები