20% სულფადიაზინი+4% ტრიმეტოპრიმის ინექცია
.png)
.png)
.png)
.png)
აქტიური შემადგენლობა
სულფადიაზინი 20.00% ს/ვ.
ტრიმეტოპრიმი 4.00% ვ/ვ
ფარმაკოლოგიური მოქმედება
სულფადიაზინი არის ზომიერად ეფექტური Sulfa პრეპარატი სისტემური გამოყენებისთვის და არის ფართო სპექტრის ბაქტერიოსტატიკური აგენტი. მისი მოქმედების მექანიზმია იმის გამო, რომ იგი სტრუქტურულად მსგავსია P-Aminobenzoic მჟავასთან (PABA) და შეუძლია კონკურენცია გაუწიოს PABA- ს, რომ იმოქმედოს დიჰიდროფოლატის სინთაზაზე ბაქტერიებში, რითაც ხელს უშლის PABA- ს გამოყენებას, როგორც ნედლეულს, რათა მოხდეს ბაქტერიების მიერ საჭირო ტეტრაჰიდროფოლატის სინთეზირება.
შემცველი
ეს ინექციური ხსნარი მითითებულია სისტემური ინფექციების მკურნალობაში, რომელიც გამოწვეულია ან ასოცირდება ტრიმეტოპრიმისადმი მგრძნობიარე ორგანიზმებთან: სულფადიაზინის კომბინაცია. საქმიანობის სპექტრი მოიცავს როგორც გრამ-პოზიტიურ, ისე გრამუარულ ორგანიზმებს, მათ შორის: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci. პროტეუსი, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
დოზა და ადმინისტრაცია
მხოლოდ კანქვეშა ინექციით.
პირუტყვი: რეკომენდებული დოზის სიჩქარე არის 15 მგ აქტიური ინგრედიენტი კგ სხეულის წონაზე (1 მლ 16 კგ სხეულის წონაზე) ინტრამუსკულური ან ნელი ინტრავენური ინექციით.
ცხენები: რეკომენდებული დოზის სიჩქარეა 15 მგ აქტიური ინგრედიენტები კგ სხეულის წონაზე (1 მლ 16 კგ სხეულის წონაზე), ნელი ინტრავენური ინექციით.
ძაღლები და კატები: რეკომენდებული დოზის სიჩქარე არის 30 მგ აქტიური ინგრედიენტები კგ სხეულის წონაზე (1 მლ 8 კგ სხეულის წონაზე).
უკუ
ინექცია არ უნდა მიენიჭოს მარშრუტებს, გარდა რეკომენდებული.
არ უნდა იქნას მიღებული ინტრაპერიტონეალური, ინტრაორდინალურად ან ინტრატიკალურად.
არ მიიღოთ ცხოველები ცნობილი სულფონამიდის მგრძნობელობით, ღვიძლის მძიმე პარენქიმული დაზიანებით ან სისხლის დისკრაზიით.
სპეციალური გაფრთხილებები
1 ინტრავენური ადმინისტრირებისთვის პროდუქტი უნდა გაათბოთ სხეულის ტემპერატურაზე და ნელა ინექცია იმ პერიოდში, რამდენადაც გონივრულად პრაქტიკული.
2 შეუწყნარებლობის პირველ ნიშანში ინექცია უნდა შეწყდეს და დაიწყოს შოკის მკურნალობა.
სათანადო სასმელი წყალი უნდა იყოს ხელმისაწვდომი პროდუქტის თერაპიული ეფექტის დროს.
გაყვანის პერიოდი
პირუტყვი: ხორცი - 12 დღე
რძე - 4 დღე.
საცავი
დაიცავით მზის პირდაპირი შუქი და შეინახეთ 30 ქვემოთ.
შპს Hebei Veyong ფარმაცევტული კომპანია, დაარსდა 2002 წელს, რომელიც მდებარეობს ქალაქ შიჯიაჟუანგში, ჰებეის პროვინციაში, ჩინეთი, დედაქალაქ პეკინის გვერდით. ის არის დიდი GMP სერთიფიცირებული ვეტერინარული ნარკომანიის საწარმო, R&D, ვეტერინარული API- ების წარმოება და გაყიდვები, პრეპარატები, პრემია და საკვების დანამატები. როგორც პროვინციულმა ტექნიკურმა ცენტრმა, Veyong- მა ჩამოაყალიბა ინოვაციური R&D სისტემა ახალი ვეტერინარული წამლისთვის და არის ეროვნულად ცნობილი ტექნოლოგიური ინოვაციების დაფუძნებული ვეტერინარული საწარმო, არსებობს 65 ტექნიკური პროფესიონალი. Veyong– ს აქვს ორი წარმოების ბაზა: Shijiazhuang და Ordos, რომელთაგან Shijiazhuang– ის ბაზა მოიცავს 78,706 მ 2 ფართს, 13 API პროდუქტით, მათ შორის ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxyytetretracycline hydrochloride ects და 11 მოსამზადებელი წარმოების ხაზები, ჩათვლით, ფინალური, ფინალური, ფინალური, ჩათვლით, ფინერით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინალური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ფხვნილის ჩათვლით. და სადეზინფექციო, Ects. Veyong უზრუნველყოფს API- ს, 100-ზე მეტ საკუთარი ეტიკეტის პრეპარატს და OEM & ODM სერვისს.
Veyong დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს EHS (გარემოს, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების) სისტემის მართვას და მოიპოვა ISO14001 და OHSAS18001 სერთიფიკატები. Veyong ჩამოთვლილია ჰებეის პროვინციაში განვითარებადი სტრატეგიული განვითარებადი სამრეწველო საწარმოებში და შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქციის უწყვეტი მომარაგება.
Veyong– მა ჩამოაყალიბა ხარისხის მართვის სრული სისტემა, მოიპოვა ISO9001 სერთიფიკატი, China GMP სერთიფიკატი, ავსტრალია APVMA GMP სერთიფიკატი, ეთიოპია GMP სერთიფიკატი, Ivermectin CEP სერთიფიკატი და ჩააბარა აშშ - ს FDA შემოწმება. Veyong– ს აქვს რეგისტრაციის, გაყიდვებისა და ტექნიკური მომსახურების პროფესიონალი გუნდი, ჩვენს კომპანიამ მოიპოვა მრავალი მომხმარებლის მხრიდან საიმედოობა და მხარდაჭერა შესანიშნავი პროდუქტის ხარისხით, მაღალი ხარისხის წინასწარი გაყიდვებისა და შემდგომი გაყიდვების სერვისით, სერიოზული და სამეცნიერო მენეჯმენტით. Veyong– მა გაატარა გრძელვადიანი თანამშრომლობა საერთაშორისო მასშტაბით ცნობილ ცხოველთა ფარმაცევტულ საწარმოებთან, ევროპაში, სამხრეთ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, აფრიკაში, აზიაში და ა.შ. ექსპორტზე.
