ტილდიპიროზინი

მოკლე აღწერა:

CAS:328898-40-4

სერთიფიკატი:GMP და ISO

შეფუთვა:25 კგ/დრამი

ნიმუში:არსებული

 

 


FOB ფასი 0,5 აშშ დოლარი - 9,999 აშშ დოლარი
წთ. შეკვეთის რაოდენობა 1 ცალი
მიწოდების უნარი 10000 ცალი თვეში
გადახდის ვადა T/t, d/p, d/a, l/c

პროდუქტის დეტალი

კომპანიის პროფილი

პროდუქტის წარწერები

ტილდიპიროზინი

ტილდიპიროზინი არის ახალი ტიპის ნახევრად სინთეზური 16-კაციანი ბეჭედი მაკროლიდის ანტიბიოტიკი ცხოველებისთვის, რაც ტილოზინის წარმოშობაა.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ტილპიროზინის ანტიბაქტერიული მოქმედება მსგავსია ტილოზინის მსგავსი, და მას აქვს ძლიერი ინჰიბიტორული მოქმედება გრამდადებითი ბაქტერიებისა და გრამუარყოფითი ბაქტერიების შესახებ. ტილდიპიროზინის ანტიბაქტერიული მექანიზმი იგივეა, რაც მაკროლიდების. მას შეუძლია დააკავშიროს მგრძნობიარე ბაქტერიების რიბოზომის 50 -იანი ქვედანაყოფი, რათა შეაფასოს რიბოპროტეინების პეპტიდების ჯაჭვების სინთეზი, რითაც გავლენას ახდენს ბაქტერიული ცილების სინთეზზე. ორი პიპერიდინის კომპონენტის ურთიერთქმედება, რომლებიც უნიკალურია ტილდიპიროზინისთვის, განასხვავებს ამ პრეპარატის მოქმედების მექანიზმს ტილოზინისა და ტილმიკოზინისგან, სადაც 20-პიპერიდინი მიმართულია ლუმენში, რათა ხელი შეუშალოს ახლო პეპტიდების ზრდას.

იმის გამო, რომ ტედიროქსინს აქვს 3 ძირითადი ამინური ჯგუფი, მას შეუძლია შექმნას სხვადასხვა დატვირთული ფორმა სხვადასხვა pH პირობებში. დატენვის ოდენობა არის ბაქტერიული ლიპიდების ხსნადობის განადგურების მთავარი ფაქტორი და გრამი უარყოფითი ბაქტერიების გარე მემბრანაში შეაღწიოს, ასე რომ, ტილპიროზინის ინ ვიტროში ბაქტერიოსტატიკური მოქმედება დიდად მოქმედებს pH- ით. მჟავე პირობებში, ამინური ჯგუფი პროტონირებულია, რის შედეგადაც ხდება ტედიროქსინის ანტიბაქტერიული მოქმედების დაქვეითება, ხოლო ტუტე პირობებში, მას აქვს უფრო ძლიერი ანტიბაქტერიული მოქმედება.

მაკროლიდები აფერხებენ პროინფლემატორული ციტოკინების სეკრეციას, ფოსფოლიპაზის მოქმედებას და ლეიკოტრიენის განთავისუფლებას და აქვთ ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება მაკროფაგებსა და ნეიტროფილებში. ტედიროქსინი ამცირებს გარკვეული ანთებითი ან სტრესული პასუხების დროს წარმოქმნილ ანთებით შუამავლებს.

ანტიბაქტერიული სპექტრი

ტილდიპიროზინი ეფექტურია პათოგენური ბაქტერიების საწინააღმდეგოდ, რომლებიც იწვევენ რესპირატორულ დაავადებებს ღორებსა და პირუტყვებში (მაგალითად, პასტერიელას მულტიოციდა, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella Bronchiseptica, Haemophilus Parasuis, Mannheim Spp. და ა.შ.) ტილმატოზინის ანტისაბამაქრათ მოქმედება. და ანტიბაქტერიული მოქმედება ნაწლავის Escherichia coli- ს წინააღმდეგ უკეთესი იყო ვიდრე ტილოზინი და ტილმიკოზინი. ის ასევე მგრძნობიარეა მიკოპლაზმის ზოგიერთი შტამების, სპიროქსის, ბრუკელას და ა.შ. გამოკვლევებზე აჩვენა, რომ ტედიროქსინს აქვს უფრო ძლიერი ბაქტერიოსტატიკური მოქმედება ჰემოფილუსის პარასუზე და ბორდელას ბრონქისპტიკაზე, ვიდრე ფლორფენიკოლზე, მაგრამ სუსტი ბაქტერიოსტატიკური მოქმედება Actinobacillus pleuropneepneeumoniaee and Pasteurella. ტილდიპიროზინი არის ბაქტერიციდური ზოგიერთი ბაქტერიისთვის (მაგალითად, ჰემოფილუსის პარასუისი და აქტინობაცილუსის პლევროპნევმონია), მაშინ როდესაც ის ძირითადად ბაქტერიოსტატიკურია ზოგიერთი ბაქტერიისთვის (მაგალითად, Pasteurella multocida). ნაწლავის ბაქტერიებისთვის, pH- ის მნიშვნელობის შემცირებით (7.3 - დან 6.7 - მდე), ტილპიროზინის MIC გაიზარდა, მაგალითად, ტილდპიროზინის MIC– მა Salmonella enteritidis– ისა და Escherichia coli– ს წინააღმდეგ შეიძლება გაიზარდოს 2 ~ 8ug/m– დან 64 ~ ~ 256ug/ml. ამრიგად, pH– ის ცვლილებების ეფექტი vivo– ში უნდა იქნას გათვალისწინებული ტილპიროზინის in vivo ანტიბაქტერიული ტესტის ჩატარებისას. გარდა ამისა, ტილდიპიროზინის მიკროფონი პასტერელას მულტიოციდის ტიპიური შტამების წინააღმდეგ იყო შრატში 0.5ug/მლ, რაც 0.25 -ჯერ დაბალია, ვიდრე ინ ვიტრო, რაც შეიძლება დაკავშირებული იყოს შრატის ეფექტთან.

რძის ძროხებში Enterococcus-Streptococcus ძალზე მდგრადია ტედიროქსინის მიმართ. ტილდიპიროზინი არ არის მგრძნობიარე Pasteurella Multocida და Mannheimia Haemolyticus, რომელსაც ატარებს მუტანტის გენები. ანალოგიურად, M. bovis- ის გენეტიკურად მუტაციური შტამები მდგრადია მაკროლიდის ანტიბიოტიკების მიმართ, ტილდიპიროზინის ჩათვლით. ჰემოფილუსის პარასუისის გარკვეული შტამები ასევე აღმოჩნდა, რომ ბუნებრივად მდგრადია ტედიროქსინის მიმართ. მიკოპლაზმის ბოვიზს შეუძლია სწრაფად შეიძინოს წინააღმდეგობა ტილპიროზინის მიმართ, მაგრამ მიკოპლაზმის ნელი ზრდის გამო, ინ ვიტრო წამლების მგრძნობელობის ტესტირებამ შეიძლება შეაჩეროს მკურნალობა. კვლევებმა აჩვენა, რომ დომენი II (ნუკლეოტიდი 748) და დომენი V (მუტაცია ნუკლეოტიდებში 2059 და 2060) ასოცირდება მაკროლიდებისადმი წინააღმდეგობის გაზრდასთან. ამრიგად, M. bovis– ის მგრძნობელობა მაკროლიდულ მედიკამენტებზე შეიძლება სწრაფად მიიღოთ ამ მუტაციის მოლეკულური ტესტირებით.

ტიამულინ-ჰიდროგენი-ფუმარატი 1

კმაყოფილი

≥ 98%

დაზუსტება

კომპანიის სტანდარტი


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    შპს Hebei Veyong ფარმაცევტული კომპანია, დაარსდა 2002 წელს, რომელიც მდებარეობს ქალაქ შიჯიაჟუანგში, ჰებეის პროვინციაში, ჩინეთი, დედაქალაქ პეკინის გვერდით. ის არის დიდი GMP სერთიფიცირებული ვეტერინარული ნარკომანიის საწარმო, R&D, ვეტერინარული API- ების წარმოება და გაყიდვები, პრეპარატები, პრემია და საკვების დანამატები. როგორც პროვინციულმა ტექნიკურმა ცენტრმა, Veyong- მა ჩამოაყალიბა ინოვაციური R&D სისტემა ახალი ვეტერინარული წამლისთვის და არის ეროვნულად ცნობილი ტექნოლოგიური ინოვაციების დაფუძნებული ვეტერინარული საწარმო, არსებობს 65 ტექნიკური პროფესიონალი. Veyong– ს აქვს ორი წარმოების ბაზა: Shijiazhuang და Ordos, რომელთაგან Shijiazhuang– ის ბაზა მოიცავს 78,706 მ 2 ფართს, 13 API პროდუქტით, მათ შორის ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxyytetretracycline hydrochloride ects და 11 მოსამზადებელი წარმოების ხაზები, ჩათვლით, ფინალური, ფინალური, ფინალური, ჩათვლით, ფინერით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინალური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ფინური, ჩათვლით, ინექციით, ფხვნილის ჩათვლით. და სადეზინფექციო, Ects. Veyong უზრუნველყოფს API- ს, 100-ზე მეტ საკუთარი ეტიკეტის პრეპარატს და OEM & ODM სერვისს.

    ვეიონგი (2)

    Veyong დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს EHS (გარემოს, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების) სისტემის მართვას და მოიპოვა ISO14001 და OHSAS18001 სერთიფიკატები. Veyong ჩამოთვლილია ჰებეის პროვინციაში განვითარებადი სტრატეგიული განვითარებადი სამრეწველო საწარმოებში და შეუძლია უზრუნველყოს პროდუქციის უწყვეტი მომარაგება.

    Hebei Veyong
    Veyong– მა ჩამოაყალიბა ხარისხის მართვის სრული სისტემა, მოიპოვა ISO9001 სერთიფიკატი, China GMP სერთიფიკატი, ავსტრალია APVMA GMP სერთიფიკატი, ეთიოპია GMP სერთიფიკატი, Ivermectin CEP სერთიფიკატი და ჩააბარა აშშ - ს FDA შემოწმება. Veyong– ს აქვს რეგისტრაციის, გაყიდვებისა და ტექნიკური მომსახურების პროფესიონალი გუნდი, ჩვენს კომპანიამ მოიპოვა მრავალი მომხმარებლის მხრიდან საიმედოობა და მხარდაჭერა შესანიშნავი პროდუქტის ხარისხით, მაღალი ხარისხის წინასწარი გაყიდვებისა და შემდგომი გაყიდვების სერვისით, სერიოზული და სამეცნიერო მენეჯმენტით. Veyong– მა გაატარა გრძელვადიანი თანამშრომლობა საერთაშორისო მასშტაბით ცნობილ ცხოველთა ფარმაცევტულ საწარმოებთან, ევროპაში, სამხრეთ ამერიკაში, ახლო აღმოსავლეთში, აფრიკაში, აზიაში და ა.შ. ექსპორტზე.

    Veyong Pharma

    დაკავშირებული პროდუქტები